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poudre de pinoline (20315-68-8) vidéo
poudre de pinoline (20315-68-8) Informations de base
Nom | poudre de pinoline |
CAS | 20315-68-8 |
Purity | 98 % |
Nom chimique | 6-méthoxy-1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido [3,4-b] indole |
synonymes | 20315-68-8
6-méthoxy-2,3,4,9-tétrahydro-1H-pyrido [3,4-b] indole 6-méthoxytryptoline 6-méthoxy-1,2,3,4-tétrahydro-bêta-carboline pinoline |
Formule moléculaire | C12H14N2O |
Masse moléculaire | X |
Point de fusion | 216- 224 ° C |
InChI Key | QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N |
Forme | Uni |
Aspect | |
Half Life | |
Solubilité | |
Condition de stockage | |
Usages | La pinoline est une tryptoline méthoxylée (5-méthoxytryptoline) dont on prétend depuis longtemps qu'elle est produite dans la glande pinéale au cours du métabolisme de la mélatonine. |
Document de test | Disponible |
poudre de pinoline Description générale
La poudre de pinoline (6-méthoxy-tétrahydro-bêta-carboline) peut être formée dans le corps d'un mammifère dans des conditions physiologiques à partir de la 5-hydroxytryptamine ou sous la forme d'un métabolite tricyclique de la mélatonine. La mélatonine et la pinoline ont inhibé la peroxydation des lipides et ont montré une activité comparable dans un test de statut antioxydant total. Ces résultats confirment l'importance de la partie indolique de la molécule et du groupe 5-méthoxy communs aux deux composés en termes de capacité de ces molécules à éteindre les radicaux hydroxyles.
pinoline (20315-68-8) Plus de recherches
Comme il a été démontré que la pinoline exerce un effet de type antidépresseur dans des expériences comportementales et a une faible toxicité, ce composé doit être étudié plus avant en tant qu'antidépresseur potentiel avec effets antioxydants prononcés. Ces résultats confirment l'importance de la glande pinéale dans la protection antioxydante.
pinoline (20315-68-8) Référence
- Schiller, Erich; Bartsch, H. (2003). Pathologies des radicaux libres et de l'inhalation: système respiratoire, système des phagocytes mononucléés, hypoxie et réoxygénation, pneumoconioses et autres granulomatoses, cancer (Google Books, page view). Springer. p. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Récupéré 2009-02-14.
- Airaksinen, MM, Huang, JT, Ho, BT, Taylor, D. et Walker, K. (1978). «L'absorption de 6-méthoxy-1,2,3,4-tétrahydro-β-carboline et son effet sur l'absorption et la libération de 5-hydroxytryptamine dans les plaquettes sanguines». Acta Pharmacol Toxicol. 43 (5): 375–380. doi: 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x.
- Bartels, SP (2006) N ° de brevet américain 20,060,292,202 Washington, DC: US
- {Mario de la Fuente et al. 2015 «Évaluation du potentiel neurogène et caractérisation pharmacologique des hybrides 6-méthoxy-1,2,3,4-tétrahydro-β-carboline (pinoline) et mélatonine-pinoline» http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /acschemneuro.5b00041}