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Poudre de resvératrol (501-36-0)

Le resvératrol (3,5,4′-trihydroxy-trans-stilbène) est un composé naturel présent dans la peau du raisin rouge, la renouée du Japon (polygonum cuspidatum), les arachides, les myrtilles et quelques autres baies. C'est un puissant antioxydant produit par certaines plantes pour les protéger des stress environnementaux. Les antioxydants neutralisent les radicaux libres, qui seraient à l'origine du vieillissement. La renouée du Japon est la source végétale la plus riche en resvératrol.

Fabrication: Production par lots
Contenu: 1KG / sac, 25KG / tambour
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Le resvératrol poudre (501-36-0) vidéo

 

 

Poudre de resvératrol informations de base

Nom Poudre de resvératrol
CAS 501-36-0
Purity 10%-98%
Nom chimique Le resvératrol
synonymes Le 5 - [(1E) -2- (4-hydroxyphényl) éthényl] -1,3-benzènediol; trans-resvératrol; (E) -5- (p-Hydroxystyryl) résorcinol; (E) -Resvératrol; trans-3,4 ', 5-trihydroxystilbène;
Formule moléculaire C14H12O3
Masse moléculaire 228.24
Point de fusion 243-253 ° C (déc.)
InChI Key LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
Forme Uni
Aspect poudre blanche légèrement teintée de jaune
Half Life aux études, suggèrent une demi-vie jusqu'à 1.6 heure
Solubilité Soluble dans l'eau (3 mg / 100 ml), éthanol (50 mg / ml), DMSO (≥16 mg / ml), DMF (~ 65 mg / ml), PBS (pH 7.2) (~ 100 µg / ml), méthanol, et acétone (50 mg / ml).
Condition de stockage -20˚C Congélateur
Usages Constituant mineur du vin, en corrélation avec la réduction des lipides sériques et l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Le resvératrol est un inhibiteur spécifique de COX-1, et il inhibe également l'activité d'hydroperoxydase de COX-1. Il a été démontré qu'il inhibe les événements associés à l'initiation, à la promotion et à la progression de la tumeur.
Document de test Disponible

 

Description générale du resvératrol

Le resvératrol est un antioxydant naturel présent dans les raisins rouges et les baies. La poudre de resvératrol est connue pour avoir une gamme d'avantages bénéfiques pour la santé et les nootropes. Le resvératrol a tendance à être concentré principalement dans les peaux et les graines de raisins et de baies. Ces parties du raisin sont incluses dans la fermentation du vin rouge, d'où sa concentration particulièrement élevée en resvératrol.

Cependant, une grande partie de la recherche sur le resvératrol a été effectuée sur des animaux et des tubes à essai en utilisant de grandes quantités de composé.

Parmi les recherches limitées sur l'homme, la plupart se sont concentrées sur les formes supplémentaires du composé, à des concentrations plus élevées que celles que vous pourriez obtenir grâce à la nourriture.

 

Poudre de resvératrol (501-36-0) Historique

La première mention du resvératrol a été dans un article japonais en 1939 de Michio Takaoka, qui l'a isolé de Veratrum album, variété grandiflorum, et plus tard, en 1963, des racines de la renouée japonaise.

 

Mécanisme d'action du resvératrol

Le resvératrol interfère avec les trois étapes de la carcinogenèse - initiation, promotion et progression. Des expériences de cultures cellulaires de types variés et de systèmes subcellulaires isolés in vitro impliquent de nombreux mécanismes dans l'activité pharmacologique du resvératrol. Ces mécanismes comprennent la modulation du facteur de transcription NF-kB, l'inhibition de l'isoenzyme CYP450A1 du cytochrome P1 (bien que cela puisse ne pas être pertinent pour la bioactivation médiée par CYP1A1 du procarcinogène benzo (a) pyrène), des altérations des actions androgéniques et de l'expression et de l'activité des enzymes cyclooxygénases (COX).

Le resvératrol s'est avéré efficace contre le dysfonctionnement des cellules neuronales et la mort cellulaire, et pourrait en théorie aider contre des maladies telles que la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer. Encore une fois, cela n'a encore été testé chez l'homme pour aucune maladie.

Des recherches au Northeastern Ohio Universities College of Medicine et à l'Ohio State University indiquent que le resvératrol a une action inhibitrice directe sur les fibroblastes cardiaques et peut inhiber la progression de la fibrose cardiaque.

Notez que la biodisponibilité du resvératrol dépend de ses formes conjuguées: glucuronate et sulfonate, bien que la plupart des études in vitro utilisent la forme aglycone du resvératrol (`` aglycone '' signifie sans molécule de sucre attachée, comme dans la figure de cet article).

 

Application de poudre de resvératrol

Le resvératrol peut empêcher l'oxydation des lipoprotéines de basse densité et a un effet potentiel sur la prévention des maladies cardiovasculaires, du cancer, de l'antivirus et de la régulation immunitaire. Son rôle principal est des propriétés antioxydantes .

Médicaments cardiovasculaires. Il peut réduire la graisse hématique et prévenir les maladies cardiaques. Il a également un effet sur le sida.

Antioxydants et activité anti-inflammatoire, antithrombotique, anticancéreuse, anti-cancer, anti hyperlipidémie et antibactérien.

Anti-âge, régulant les lipides sanguins, protection cardiovasculaire, anti-hépatite.

Le resvératrol est une phytoalexine produite naturellement par plusieurs plantes avec des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, hypoglycémiants et autres effets cardiovasculaires bénéfiques.

 

Resvératrol (501-36-0) Plus de recherches

En tant que complément alimentaire, prenez 250 mg deux fois par jour ou selon les directives de votre professionnel de la santé. Il est recommandé de le prendre avec les repas afin d'augmenter l'absorption du corps. Il est également préférable de le prendre avec d'autres extraits de raisin ou avec des raisins crus, car cela rend les effets du resvératrol beaucoup plus prononcés. Une échelle en milligrammes est nécessaire pour mesurer avec précision les dosages.

 

Poudre de resvératrol (501-36-0) Référence

  • Timmers S., Konings E., Bilet L et al. Effets de restriction calorique de 30 jours de supplémentation en resvératrol sur le métabolisme énergétique et le profil métabolique chez les humains obèses. Métabolisme cellulaire 2011; 14: 612-622
  • Powell, RG, et al .: Phytochemistry, 35, 335 (1994), Jeandet, P., et al .: J. Phytopathol., 143, 135 (1995), Mattivi, F., et al .: J. Agric . Food Chem., 43, 1820 (1995)
  • Leiro J, Arranz JA, Fraiz N, Sanmartín ML, Quezada E, Orallo F (2005). «Effet du cis-resvératrol sur les gènes impliqués dans la signalisation du facteur nucléaire kappa B». Int. Immunopharmacol. 5 (2): 393–

 

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