Poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) (544-31-0)

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Nom: Palmitoyléthanolamide

CAS: 544-31-0

Formule moléculaire: C18H37NO2

STOCKAGE : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur.

Palmitoyléthanolamide (PEA) vidéo de poudre

 

Palmitoylethanolamide (PEA) poudre (544-31-0) Informations de base

Nom Palmitoyléthanolamide (PEA) en poudre
CAS 544-31-0
Pureté solubilité dans l'huile, solubilité dans l'eau, poudre fine, poudre générale
Nom chimique Palmitoylethanolamide

N- (2-Hydroxyéthyl) hexadécanamide

synonymes Palmidrol; Impulsine; 544-31-0; N-palmitoyléthanolamine; Palmitinsaeure-bêta-hydroxyéthylamide; (Hydroxyéthyl) palmitamide; 2- (Palmitoylamino) éthanol; 2-palmitamidoéthanol; AM 3112; Loramine P 256; Mackpeart DR 14V; Le N- (2-hydroxyéthyl) palmitamide; N-hexadécanoyléthanolamine; NSC 23320; Monoéthanolamide d'acide palmitique; Monoéthanolamide palmitique
Formule moléculaire C
Masse moléculaire 299.49
Point de fusion 97-98 ° C
InChI Key HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
de contact Un solide cristallin
Aspect Poudre blanche à blanc cassé
Half Life Jours 0.292 (jour 12-hr; 1.5E6 OH / cm3)
Solubilité Soluble dans le DMSO (20 mM), l’éthanol (25 mM), le chloroforme, le THF (à 30 ° C) et le DMF (~ 10 mg / ml).
Condition de stockage Conservez dans un endroit frais et sec, évitez le soleil direct
Usages Le palmitoyléthanolamide est un agoniste des récepteurs aux cannabinoïdes CB2 endogène et un agoniste sélectif de GPR55
Document de test Disponible

 

Palmitoyléthanolamide (POIS) poudre (544-31-0) poudre Description générale

La poudre de palmitoyléthanolamide est un cannabinoïde endogène présent dans le cerveau, le foie et d'autres tissus de mammifères. C'est un ligand faible des récepteurs cannabinoïde 1 (CB1) et cannabinoïde 2 (CB2), il a été trouvé qu'il inhibe l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Module l'activation des mastocytes. La poudre de palmitoyléthanolamide présente des propriétés anti -activité nociceptive, anti-inflammatoire, anticonvulsivante et immunosuppressive. Il s'agit d'une N- (acyl à longue chaîne) éthanolamine, d'un endocannabinoïde et d'une N- (acyl gras saturé) éthanolamine. Elle dérive d'un acide hexadécanoïque. Palmitoyléthanolamide en poudre agit en se liant à un récepteur cannabinoïde non identifié similaire à CB2 et agit également comme un activateur sélectif du récepteur GPR55.

La poudre de palmitoyléthanolamide, (également appelée palmitoyléthanolamine ou N-2 hydroxyéthyl palmitamide), est l’un des plus importants composés analgésiques et anti-inflammatoires endogènes et a démontré son efficacité contre les douleurs aiguës et chroniques.Parce que la substance agit comme un analgésique naturel, c'est une excellente alternative aux médicaments conventionnels pouvant causer des effets secondaires.

La poudre de palmitoyléthanolamide est utilisée depuis de nombreuses décennies aux Pays-Bas et en Europe, mais depuis l’intérêt des 1990 aux États-Unis a augmenté. Il est classé comme «aliment à usage médical» en Europe et comme complément alimentaire aux États-Unis.

 

Histoire de la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA)

La poudre de palmitoyléthanolamide (PEA), l'amide naturel de l'éthanolamine et de l'acide palmitique, est un lipide endogène qui module la douleur et l'inflammation. L'intérêt pour les propriétés anti-inflammatoires de la poudre de palmitoyléthanolamide a été noté pour la première fois au début des années 1950 par Coburn et al. (1954) qui ont découvert que nourrir les cobayes avec un régime riche en jaune d'œuf les protégeait des allergies expérimentales. Des études ultérieures ont isolé et purifié la poudre de palmitoyléthanolamide à partir de jaune d'oeuf et ont identifié les propriétés anti-inflammatoires chez les animaux. L'intérêt de la recherche pour les NAE a été ravivé dans les années 1990 suite à la découverte d'un autre NAE endogène, l'AEA, avec des propriétés similaires à celles du composant actif du cannabis. Le clonage des récepteurs cannabinoïdes (désignés CBi et CB2) et la génération de ligands sélectifs des récepteurs CB ont fourni les outils pour accélérer davantage l'activité de recherche. Depuis lors, un ensemble substantiel de preuves recueillies à partir d'études animales et humaines a montré que la poudre de palmitoyléthanolamide a des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques lorsqu'elle est administrée par différentes voies d'administration.

 

Mécanisme d'action du palmitoyléthanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamide La poudre active le PPAR alpha énergisant, brûle-graisse et anti-inflammatoire. En activant cette protéine clé, la poudre de palmitoyléthanolamide stoppe l'activité des gènes pro-inflammatoires et la production de nombreuses substances inflammatoires.

La poudre de palmitoyléthanolamide réduit l'activité du gène bliss FAAH qui décompose l'anandamide cannabinoïde naturel. Cela augmente les niveaux d'anandamide calmants dans votre corps, aidant ainsi à combattre la douleur et à augmenter la relaxation. Il peut également activer des récepteurs aux cannabinoïdes (CB2 et CB1).

La poudre de palmitoyléthanolamide contient de l'acide palmitique dans sa structure. Le point de départ de la fabrication de la poudre de Palmitoyléthanolamide dans le corps est précisément cet acide gras saturé.

Cependant, simplement augmenter votre consommation d'acide palmitique ou d'autres graisses alimentaires n'affectera pas la production de poudre de Palmitoyléthanolamide dans le corps. En effet, votre corps utilisera de la poudre de Palmitoyléthanolamide uniquement lorsqu'il aura besoin de compenser une inflammation ou une douleur, et ses niveaux varieront également normalement au cours de la journée. Les suppléments standardisés ou les aliments riches en poudre de Palmitoyléthanolamide constituent le meilleur moyen d'obtenir les avantages de la poudre de Palmitoyléthanolamide.

 

Application de Palmitoylethanolamide (PEA)

La poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) est un amide d'acide gras endogène, un analogue de l'endocannabinoïde anandamide (AEA), appartenant à la famille des N-acyléthanolamines (NAE). Les EAN sont libérés des cellules en réponse à des stimuli nocifs. Comme toutes les EAN, la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) a également un effet local et ses niveaux tissulaires sont étroitement régulés par l’équilibre de la production et l’activité de dégradation. Deux amidases intracellulaires, exprimées dans les cellules inflammatoires, ont été impliquées dans la dégradation des lipides-amides: l'amide d'acide gras hydrolase (FAAH) et l'acide amylase hydrolysant la N-acyléthanolamine (NAAA). Il a été démontré que la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) se liait à un récepteur situé dans le noyau de la cellule (un récepteur nucléaire) et exerçait une grande variété de fonctions biologiques liées à la douleur chronique et à l’inflammation.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Plus de recherche

La poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) est une substance naturelle produite par le corps et présente dans divers aliments. Ce n'est pas un opioïde. Ce n'est pas addictif. Des études préliminaires indiquent que la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) ne développe pas de tolérance pharmacologique ou ne perd pas progressivement son efficacité avec le temps, comme cela se produit avec les opioïdes. Il s'est avéré sans danger pour les patients sans effets secondaires graves signalés et il est considéré comme dépourvu de toxicité aiguë ou chronique. Il n'interfère pas avec d'autres thérapies médicamenteuses et ne déclenche pas d'interactions médicamenteuses. Il n'y a pas de contre-indication connue pour la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA), et les patients dont la fonction rénale et hépatique est réduite peuvent être traités avec la poudre de palmitoyléthanolamide (PEA), car son métabolisme est localisé et cellulaire et indépendant des fonctions rénales et hépatiques. Comme pour de nombreux médicaments, l'innocuité avec une utilisation à long terme sur 60 jours n'a pas été bien étudiée, bien que la littérature rapporte une utilisation à long terme sans aucun problème identifié.

 

Palmitoyléthanolamide (PEA) Référence

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, P Marchettini, Truini A.CNS Neurol Disord Drug Target. 2019 juil 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Clinical Research Group.Vet Dermatol. 2019 Jun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 juin 20; 16 (1): 126. Paramètres: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Ier Marabese, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 Apr 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Le palmitoyléthanolamide (PEA) a-t-il des avantages de perte de poids?

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