Poudre de pyridoxal HCL (65-22-5)

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Catégorie: SKU: N/D

Nom: Pyridoxal HCL

CAS: 65-22-5

Formule moléculaire: C8H10ClNO3

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Poudre de pyridoxal HCL (65-22-5) vidéo

 

Informations sur la base de poudre de pyridoxal HCL

Nom Pyridoxal HCL
CAS 65-22-5
Pureté 98 %
Nom chimique Chlorhydrate de pyridoxal
synonymes Chlorhydrate de 3-hydroxy-5- (hydroxyméthyl) -2-méthyl-4-pyridinecarboxaldéhyde / HCl pyridoxal
Formule moléculaire C8H10ClNO3
Masse moléculaire 203.622
Point de fusion 173 ° C (déc.) (Lit.)
InChI Key FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N
de contact poudre
Aspect Blanc à blanc cassé
Half Life /
Solubilité eau: soluble 50 mg / mL, clair, incolore à jaune verdâtre clair
Condition de stockage -20 ° C
Usages La poudre de chlorhydrate de pyridoxal (poudre de pyridoxal HCL) a été utilisée comme étalon pour la chromatographie liquide d'échantillons alimentaires. Il a également été utilisé comme composant du bouillon d'arginine décarboxylase [3] et du bouillon de lysine décarboxylase (LDB) pour la culture des bactéries lactiques (LAB) et des pathogènes d'origine alimentaire (FBP), respectivement.

Pour le marquage des acides aminés et leur détection en quantités picomolaires; Coenzymes and Cofactors, vol. 1: Vitamine B6, phosphate de pyridoxal

Document de test Disponible

 

Description générale de la poudre de pyridoxal HCL

Le pyridoxal-phosphate (PLP, pyridoxal-5′-phosphate, P5P) est un groupe prothétique de certaines enzymes. Le PLP est également la forme active de la vitamine B6, qui comprend trois composés organiques naturels, le pyridoxal et la pyridoxamine. Ce cofacteur agit comme un puits d'électrons pour stabiliser les intermédiaires carbanioniques dans les réactions de substitution et d'élimination impliquant des composés aminés.

La PLP agit comme coenzyme dans toutes les réactions de transamination et dans certaines réactions de décarboxylation, de désamination et de racémisation d'acides aminés.

La PLP joue un rôle dans la conversion de la lévodopa en dopamine, facilite la conversion du glutamate de neurotransmetteur excitateur en neurotransmetteur inhibiteur, le GABA, et permet à la SAM d'être décarboxylée pour former de la propylamine, précurseur des polyamines.

 

Mécanisme d'action de la poudre de pyridoxal HCL

La poudre de pyridoxal HCL interagit avec la cystéine des cathepsines et inhibe leur activité. Il induit une fonction protectrice dans les neurones cornu Ammonis (CA) 1 pendant l'ischémie.

 

Application de poudre de pyridoxal HCL (65-22-5)

La poudre de pyridoxal HCL est utilisée dans le marquage des acides aminés pour leur détection. Il trouve une application dans les neurotransmetteurs, les sphingolipides et l'acide aminolévulinique. Il est également utilisé comme agent nutritionnel. Il est également appliqué dans des études de recherche telles que la biochimie, les médicaments et les suppléments de médias. Le pyridoxal est l'une des trois formes naturelles de vitamine B6, avec la pyridoxamine et la pyridoxine. Toutes ces formes sont converties dans le corps humain en une seule forme biologiquement active, le pyridoxal 5-phosphate (P991715). Les plantes vertes sont une source naturelle de Pyridoxal et sa carence dans le corps humain peut entraîner de graves complications telles que l'épilepsie et des convulsions.

 

Poudre de pyridoxal HCL (65-22-5) Référence

  • Kanchanadevi, A .; Ramesh, R .; Semeril, D. Synthèse du complexe pyridoxal thiosemicarbazone de Ru (II) et son application catalytique à la conversion en un pot d'aldéhydes en amides primaires. Inorg. Chem. Commun. 2015, 56, 116-119.
  • Hassan, B .; Shireen, A .; Muraleedharan, K .; Mujeeb, VMA Criblage virtuel des propriétés moléculaires du chitosan et de ses dérivés dans la recherche de molécules pouvant être traitées à la drogue. Int. J. Biol. Macromol. 2015, 74, 392-396.
  • Osswald, H. et al., 1987. Influence de l’ascorbate de sodium, du bisulfite de ménadione sodique ou du chlorhydrate de pyridoxal sur l’action toxique et antinéoplasique du N-méthylformamide dans la leucémie à P. 388 ou du sarcome à M 5076 chez la souris. Toxicologie. 43 (2): 183-91. PMID: 3810660
  • Reimer, L.G., et al., 1983. Effet du pyridoxal sur la croissance nutritionnelle de streptocoques et d’autres bactéries variant sur l’agar du sang de mouton. Microbiologie diagnostique et maladie infectieuse. 1 (4): 273-5. PMID: 6667606

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