Composé 7P en poudre (1890208-58-8)

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Nom: Composé 7P

CAS: 1890208-58-8

Formule moléculaire: C22H23N3O5S

STOCKAGE : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur.

Poudre de composé 7P (1890208-58-8) vidéo

 

Information sur la base de poudre composée 7P

Nom Composé 7P en poudre
CAS 1890208-58-8
Pureté 98 %
Nom chimique 2-[(2-methoxyphenyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-methoxy-3-pyridinyl)acetamide
synonymes Composé 7P

C

Formule moléculaire C22H23N3O5S
Masse moléculaire X
Point de fusion À propos de 159 ℃
InChI Key NAXWKPFXCOBXLE-UHFFFAOYSA-N
de contact Uni
Aspect Blanc
Half Life 1-2h
Solubilité Soluble dans l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane;

Légèrement soluble dans le méthanol, insoluble dans

d'eau

Condition de stockage dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Usages Le composé 7p a été mis au point sous la forme d’une série de composés visant à identifier les antagonistes des récepteurs du thromboxane à double action / inhibiteurs de la synthase.
Document de test Disponible

 

Composé 7P en poudre Description générale

Poudre brute de composé 7P qui favorise la croissance des neurites des neurones primaires cultivés dérivés de l'hippocampe, du cortex cérébral et de la rétine.

Dans un modèle animal de lésion du nerf optique, Raw Compound 7P induit la croissance des axones positifs gap-43, indiquant que l'activité de croissance des neurites in vitro du composé brut 7P se traduit par une stimulation de la régénération des axones in vivo.

 

Historique du composé 7P (1890208-58-8)

Le composé 7p a été mis au point sous la forme d’une série de composés visant à identifier les antagonistes des récepteurs du thromboxane à double action / inhibiteurs de la synthase.

En fait, le composé 7p présente une sélectivité pour la prostaglandine I2 synthase (PTGIS, CYP8A1) par rapport à la thromboxane synthase (CYP5A1).

 

Composé 7P (1890208-58-8) Avantages

  1. Réparer le nerf de tête de danage
  2. Favorise la croissance des neurites des neurones primaires cultivés dérivés de l'hippocampe, du cortex cérébral et de la rétine.

 

Composé 7P (1890208-58-8) Plus de recherche

Une optimisation plus poussée du composé 7p et une élucidation des mécanismes par lesquels il provoque la régénération des axones in vivo fourniront une base rationnelle aux efforts futurs visant à améliorer les stratégies de traitement.

 

Composé 7P (1890208-58-8) Référence

  • Conception, synthèse et amarrage moléculaire de dérivés de benzènesulfonamide à base de thiazolidinedione contenant un noyau de pyrazole en tant qu'agents antidiabétiques potentiels. Naim MJ, O Alam, MJ Alam, MQ Hassan, N Siddiqui, VGM Naidu, Alam MI. Bioorg Chem. 2018 février; 76: 98-112. doi: 10.1016 / j.bioorg.2017.11.010. Epub 2017 Nov 16. PMID: 29169079
  • Les nouveaux dérivés de 1,3,5-triazine exercent de puissants effets anticancéreux en modulant l’expression de Bax, Bcl2 et des Caspases. Wang X, Yi Y, LV Q, Zhang J, Wu K, Wu W, Zhang W. Chem Biol Drug Des. 2018 mars; 91 (3): 728-734. doi: 10.1111 / cbdd.13133. Epub 2017 Nov 15. PMID: 29068538
  • Activité anticancéreuse potentielle de 7-O-pentyl-quercétine: inhibition efficace de la kinase ciblée sur la membrane et effet pro-oxydant. Sassi N, Mattarei A, Espina V, Liotta L, Zoratti M, Paradisi C, Biasutto L. Pharmacol Res. 2017 Oct; 124: 9-19. doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.016. Epub 2017 Jul 17. PMID: 28728925
  • Les esters indoliques d'acide carboxylique du mélampomagnolide B sont de puissants agents anticancéreux dirigés contre les cellules tumorales hématologiques et solides. Bommagani S, Ponder J, Penthala NR, Janganati V, Jordanie, CT, Borrelli MJ, Crooks PA. Eur J Med Chem. 2017 Aug 18; 136: 393-405. doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.031. Epub 2017 peut 11. PMID: Article PMC gratuit sur 28525840
  • Meilleur guide de pile nootropique: Tout ce que vous devez savoir [Expérience des années 5]

 

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