La poudre d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est un neurotransmetteur endogène qui contrôle l'excitabilité neuronale, le tonus musculaire, la croissance des cellules souches, le développement du cerveau et l'humeur. Au cours du développement, le GABA agit comme un neurotransmetteur excitateur mais passe plus tard à une fonction inhibitrice. Le GABA présente des activités anxiolytiques, anticonvulsivantes et amnésiques, induisant une relaxation et une diminution de l'anxiété en milieu clinique. Son rôle principal est de réduire l'excitabilité neuronale dans tout le système nerveux. Le GABA est vendu comme complément alimentaire.
Prénom et Nom | Poudre d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) |
CAS | 56-12-2 |
Pureté | 98% |
Nom chimique | 4-acide aminobutyrique |
synonymes | GABA; df468; gamma; (2D2); (3B7); Gammar; Immu-G; Reanal; DF 468; Gamarex |
Formule moléculaire | C |
Masse moléculaire | 103.12 |
Point de fusion | 195 ° C (déc.) (Lit.) |
InChI Key | BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N |
de contact | Poudre |
Aspect | Blanc ou jaune clair |
Half Life | / |
Solubilité | H2O: 1 M à 20 ° C, limpide, incolore |
Condition de stockage | Magasin à la RT. |
L'utilisation D'acier Aluzinc | Un neurotransmetteur inhibiteur important. |
Document de test | Disponible |
La poudre d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères. Il joue un rôle dans la régulation de l'excitabilité neuronale dans tout le système nerveux. Chez l'homme, le GABA est également directement responsable de la régulation du tonus musculaire. Bien que chimiquement il s'agisse d'un acide aminé, la poudre de GABA est rarement désignée comme telle dans les communautés scientifiques ou médicales, car le terme «acide aminé», utilisé sans qualificatif, désigne classiquement les acides alpha-aminés, ce que le GABA n'est pas, ni est-il jamais incorporé dans une protéine. Dans la diplégie spastique chez l'homme, l'absorption du GABA est altérée par les nerfs endommagés par la lésion du neurone moteur supérieur de la maladie, ce qui conduit à une hypertonie des muscles signalée par les nerfs qui ne peuvent plus absorber le GABA.
En 1883, le GABA a été synthétisé pour la première fois, et il n'a d'abord été connu que comme produit métabolique végétal et microbe.
En 1950, le GABA a été découvert comme faisant partie intégrante du système nerveux central des mammifères.
En 1959, il a été montré qu'à une synapse inhibitrice sur les fibres musculaires de l'écrevisse, le GABA agit comme une stimulation du nerf inhibiteur. L'inhibition par stimulation nerveuse et par application de GABA est bloquée par la picrotoxine.
L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) représente probablement le plus important transmetteur inhibiteur du SNC des mammifères (voir également le chapitre 15). Les deux types d'inhibition GABAergique (pré- et post-synaptique) utilisent le même sous-type de récepteur GABAA, qui agit par régulation du canal chlorure de la membrane neuronale. Un deuxième type de récepteur GABA, GABAB, qui est un récepteur couplé à la protéine G n'est pas considéré comme important pour comprendre le mécanisme des hypnotiques. L'activation d'un récepteur GABAA par un agoniste augmente la réponse synaptique inhibitrice des neurones centraux au GABA par hyperpolarisation. Parce que de nombreux neurones centraux, sinon tous, reçoivent une certaine entrée GABAergique, cela conduit à un mécanisme par lequel l'activité du SNC peut être diminuée. Par exemple, si les interneurones GABAergiques sont activés par un agoniste qui inhibe les structures monoaminergiques du tronc cérébral, une activité hypnotique sera observée. Les structures neuronales spécifiques dans différentes régions du cerveau affectées par l'agoniste GABAA continuent d'être mieux définies.
Le GABA agit en régulant l'activité cérébrale et nerveuse en inhibant un certain nombre de neurones travaillant dans le cerveau. Un excès de norépinéphrine / adrénaline peut amener notre cerveau à ressentir une abondance de tension, de stress et de nervosité.
Notre corps est intelligent dans cette situation et travaillera pour neutraliser cela en libérant du GABA, qui inhibera cette adrénaline supplémentaire. L'ajout d'une supplémentation en GABA peut aider le corps à lutter contre cette inhibition et à surmonter les nuits de retournement.
Sans GABA, les cellules nerveuses se déclenchent trop souvent et trop fréquemment, ce qui entraînera des troubles anxieux et même des conditions telles que la dépendance, les maux de tête et le syndrome de Parkinson.
Pour la musculation:
Le sommeil est crucial pour les athlètes car c'est le moment où la récupération a lieu. Les culturistes peuvent bénéficier de l'utilisation du GABA pour les aider à se détendre après un entraînement intense et pour les aider à améliorer leur sommeil dans le cadre d'une pile supplémentaire.
GABA en complément:
Un certain nombre de sources commerciales vendent des formulations de GABA pour une utilisation comme complément alimentaire, parfois pour une administration sublinguale. Ces sources affirment généralement que le supplément a un effet calmant. Ces allégations ne sont pas encore prouvées scientifiquement. Par exemple, il existe des preuves indiquant que les effets calmants du GABA peuvent être observés de manière observable dans le cerveau humain après l'administration de GABA sous forme de supplément oral. Cependant, il est également prouvé que le GABA ne traverse pas la barrière hémato - encéphalique à des niveaux significatifs.
Il existe des suppléments en vente libre tels que le GABA phénylé lui-même directement ou Phenibut; et Picamilon (tous deux produits de cosmonaute soviétique) - Picamilon combine la niacine et le GABA phénylé et traverse la barrière hémato-encéphalique en tant que promédicament qui s'hydrolyse plus tard en GABA et en niacine.
Dosage:
Si vous utilisez GABA en solo, les dosages peuvent varier de 250 mg à 750 mg par jour. Dans le cadre d'une pile supplémentaire, les doses typiques sont beaucoup plus faibles car elles fonctionnent en synergie avec d'autres ingrédients comme la mélatonine.