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ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6

L'ACIDE N-acétylneuraminique (acides sialiques) est une famille de monosaccharides acides à neuf carbones qui se produisent naturellement à l'extrémité des chaînes de sucre attachées à la surface des cellules et des protéines solubles. Dans le corps humain, la concentration la plus élevée d'acide sialique (sous forme d'acide N-acétylneuraminique) se produit dans le cerveau où elle participe en tant que partie intégrante de la structure gangliosidique à la synaptogenèse et à la transmission neuronale.

Fabrication: Production par lots
Contenu: 1KG / sac, 25KG / tambour
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ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 informations de base

Nom ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE)
CAS 131-48-6
Purity 98 %
Nom chimique ACIDE N-acétylneuraminiC
synonymes Acide neuraminique
Formule moléculaire C
Masse moléculaire X
Point de fusion 185 ℃
InChI Key SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N
Forme poudre
Aspect Poudre de cristal blanc
Half Life /
Solubilité /
Condition de stockage Conservez-le à la température ambiante dans un récipient hermétique et étanche, gardez l'air à l'abri, à l'abri de la chaleur, de la lumière et de l'humidité.
Usages Complément alimentaire anti-âge ,
Document de test Disponible

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Description générale

L'acide sialique est un terme générique désignant une famille de dérivés de l'acide neuraminique, un sucre acide avec un squelette à neuf carbones, c'est aussi le nom du membre le plus courant de ce groupe, l'acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac ou NANA).

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Histoire

ACIDE N-acétylneuraminique Les acides sialiques sont largement distribués dans les tissus animaux et dans une moindre mesure dans d'autres organismes, allant des champignons aux levures et bactéries, principalement dans les glycoprotéines et les gangliosides (ils se trouvent à l'extrémité des chaînes de sucre reliées à la surface des cellules et protéines solubles). C'est parce qu'il semble être apparu tard dans l'évolution. [La citation nécessaire] Cependant, il a été observé dans les embryons de drosophile et d'autres insectes et dans les polysaccharides capsulaires de certaines souches de bactéries. Généralement, les plantes ne contiennent ni ne présentent d'acides sialiques.

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Mechanisme OAction

Chez l'homme, le cerveau a la concentration d'acide sialique la plus élevée, où ces acides jouent un rôle important dans la transmission neuronale et la structure des gangliosides dans la synaptogenèse. Plus de 50 types d'acide sialique sont connus, tous pouvant être obtenus à partir d'une molécule d'acide neuraminique en substituant son groupe amino par l'un de ses groupes hydroxyle. En général, le groupe amino porte soit un groupe acétyle soit un groupe glycolyle, mais d'autres modifications ont été décrites. Ces modifications ainsi que les liaisons se sont avérées être des expressions spécifiques au tissu et régulées au niveau du développement, de sorte que certaines d'entre elles ne se trouvent que sur certains types de glycoconjugués dans des cellules spécifiques. Les substituants hydroxyle peuvent varier considérablement; Des groupes acétyle, lactyle, méthyle, sulfate et phosphate ont été trouvés.

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Application

  1. «L'or du cerveau» du développement intellectuel

Chez les mammifères, l'ACIDE N-acétylneuraminique (ACIDE SIALIQUE) est synthétisé par le foie. C'est un nutriment important dans le lait maternel, qui peut favoriser le développement du cerveau et des tissus nerveux chez les nourrissons et les jeunes enfants, améliorer la mémoire et l'intelligence, améliorer l'immunité des nourrissons et des mères;

  1. Détox antibactérien, améliore l'immunité du corps.

 L'ACIDE N-acétylneuraminique (ACIDE SIALIQUE) n'est pas dégradé par les enzymes du tube digestif, il forme des glycoprotéines qui bloquent l'attachement des agents pathogènes (virus, bactéries et toxines bactériennes) aux cellules endocrines, et peuvent améliorer l'identification des cellules, détoxifier les toxines du choléra, prévenir l'infection par E. coli pathologique, réguler la demi-vie des protéines sanguines et ainsi améliorer efficacement la fonction immunitaire humaine. Dans le même temps, l'ACIDE N-Acétylneuraminique (ACIDE SIALIQUE) peut améliorer l'absorption intestinale des vitamines et des minéraux. Améliorer l'immunité du bébé et de la mère; L'ACIDE N-acétylneuraminique (ACIDE SIALIQUE) lui-même contribue également à l'effet d'une naissance stable, aide les femmes enceintes à accoucher en douceur et accélère la récupération post-parto.

  1. Retardez le vieillissement cellulaire et prolongez la vie.

 La surface des cellules humaines a une couche épaisse d'ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE), qui régule la vie cellulaire et la communication des informations cellulaires, une carence en ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) peut entraîner une vie métabolique des cellules sanguines et moins de protéines enzymatiques. Et l'ACIDE N-acétylneuraminiC oral (ACIDE SIALIQUE) peut améliorer la concentration de l'ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) dans le corps, empêcher l'excrétion de l'ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE), retarder le vieillissement cellulaire, a le rôle de longévité .

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Plus de recherche

Les glycoprotéines riches en acide sialique (sialoglycoprotéines) se lient à la sélectine chez l'homme et d'autres organismes. Les cellules cancéreuses métastatiques expriment souvent une densité élevée de glycoprotéines riches en acide sialique. Cette surexpression de l'acide sialique sur les surfaces crée une charge négative sur les membranes cellulaires. Cela crée une répulsion entre les cellules (opposition cellulaire) et aide ces cellules cancéreuses de stade avancé à entrer dans la circulation sanguine. Des expériences récentes ont démontré la présence d'acide sialique dans la matrice extracellulaire sécrétée par le cancer.

 

ACIDE N-acétylneuraminiC (ACIDE SIALIQUE) 131-48-6 Référence

[1] Severi E .; Hood DW; Thomas GH (2007). «Utilisation de l'acide sialique par les pathogènes bactériens». Microbiologie. 153 (9): 2817-2822. doi: 10.1099 / mic.0.2007 / 009480-0. PMID 17768226

[2] Schauer R. (2000). «Réalisations et défis de la recherche sur l'acide sialique». Glycoconj. J. 17 (7–9): 485–499. doi: 10.1023 / A: 1011062223612. PMC 7087979. PMID 11421344

[3] Racaniello, Vincent (5 mai 2009). «Attachement du virus grippal aux cellules: rôle des différents acides sialiques». Blog de virologie. Récupéré le 10 avril 2019.

[4] Warren, Leonard; Felsenfeld, Herbert (1962). «La biosynthèse des acides sialiques» (PDF). Le journal de la chimie biologique. 237 (5): 1421.

 

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