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Urolithine A Poudre

L'urolithine A, un métabolite microbien intestinal de l'acide ellagique, exerce des propriétés anti-inflammatoires, antiprolifératives et antioxydantes. L'urolithine A induit l'autophagie et l'apoptose, supprime la progression du cycle cellulaire et inhibe la synthèse de l'ADN. L'urolithine A n'est présente dans aucune source alimentaire. Sa biodisponibilité dépend principalement de la composition du microbiote individuel, car seules certaines bactéries sont capables de convertir les ellagitanins en urolithines.

Fabrication: Production par lots
Contenu: 1KG / sac, 25KG / tambour
Wisepowder a la capacité de produire et de fournir de grandes quantités. Toute la production sous condition cGMP et système de contrôle de qualité strict, tous les documents de test et échantillons disponibles.
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Informations de base sur la poudre d'urolithine A

Nom Urolithine A Poudre
CAS 1143-70-0
Purity 98 %
Nom chimique 3,8-dihydroxybenzo [c] chromen-6-one
synonymes 3,8-dihydroxy-6H-dibenzo (b, d) pyran-6-one; 3,8-DIHYDROXYDIBENZO- (B, D) PYRAN-6-ONE; La 3, 8-dihydroxy-6H-benzo [c] chromène-6-one; Pigment de Castoreum I; Urolithin A; 6H-dibenzo (B, D) pyran-6-one, 3,8-dihydroxy-; 3,8-dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-one); urolithine-A (UA; 3,8-dihydroxy-6H-dibenzo (b, d) pyran-6-one
Formule moléculaire C13H8O4
Masse moléculaire 228.2
Point de fusion > 300 ° C
InChI Key RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
Forme solide
Aspect Poudre jaune clair
Half Life
Solubilité Soluble dans le DMSO (3 mg / mL).
Condition de stockage Sec, sombre et à 0 - 4 C pour court terme (jours à semaines) ou -20 C pour long terme (mois à années)
Usages L'urolithine A est un métabolite de l'ellagitannine; Intermédiaires pharmaceutiques
Document de test Disponible

 

Urolithine A Poudre Description générale

L'urolithine A en poudre est un métabolite résultant de la transformation des ellagitanins par les bactéries intestinales et est un inducteur de la mitophagie. L'urolithine A fait passer les mitochondries de la respiration CI à CII, prolonge la durée de vie et améliore la fonction musculaire. Il appartient à la classe des composés organiques appelés benzo-coumarines ou dibenzo-α-pyrones. Ses précurseurs - les acides ellagiques et les ellagitanins - sont omniprésents dans la nature, y compris les plantes comestibles, telles que les grenades, les fraises, les framboises et les noix. Depuis les années 2000, l'urolithine A fait l'objet d'études préliminaires concernant ses effets biologiques possibles.

La poudre d'urolithine A peut améliorer la qualité et la fonction des mitochondries, et augmenter la force et l'endurance des muscles vieillissants. C'est le seul produit naturel qui a fait ses preuves pour relancer l'autophagie mitochondriale et inverser le vieillissement musculaire.

Les urolithines sont des métabolites humains de la microflore des dérivés de l'acide ellagique alimentaire tels que les ellagitanins. Ils sont produits dans le

intestin humain, et trouvé dans l'urine sous forme de glucuroconjugué urolithine B après absorption d'aliments contenant des ellagitannins tels que

grenade, fraises, framboises rouges, noix ou vin rouge vieilli en chêne.

Au cours du métabolisme intestinal par les bactéries, les ellagitanins et les punicalagines sont convertis en urolithines, dont

activité biologique in vivo chez l’homme. Les métabolites urolithines des ellagitanins du jus de grenade se localisent spécifiquement dans

la prostate, le côlon et les tissus intestinaux des souris.

Les ellagitanins présentent une faible biodisponibilité et sont transformés dans l'intestin en acide ellagique et en ses métabolites microbiologiques.

Les urolithines se trouvent dans le plasma principalement sous forme de glucuronides à de faibles concentrations.

La production d'urolithines dépend de l'entérotype du microbiome intestinal. Les individus produisant des urolithines montrent une abondance beaucoup plus élevée

du groupe Clostridium leptum de Firmicutes phylum que Bacteroides ou Prevotella

 

Histoire de la poudre d'urolithine A

Dans des études en laboratoire, il a été démontré que la poudre d'urolithine A induisait la mitophagie, qui est un recyclage sélectif des mitochondries par autophagie, un processus qui nettoie les mitochondries défectueuses suite à des dommages ou à un stress, et a tendance à devenir moins efficace au cours du vieillissement. [14] Cet effet a été observé chez différentes espèces animales (cellules de mammifères, rongeurs et C. elegans).

 

Urolithine A poudre Application

L'urolithine A en poudre est destinée à être utilisée comme ingrédient dans certains aliments ou à des usages diététiques ou diététiques spéciaux dans les substituts de repas en raison de son activité nutritive pour soutenir la santé mitochondriale générale.

 

Poudre d'urolithine A Plus de recherche

L'urolithine A n'est présente dans aucun aliment. Il se forme à la suite de la transformation des acides ellagiques et des ellagitanins par la microflore intestinale chez l'homme. L'acide ellagique lui-même résulte de l'hydrolyse des ellagitanins dans l'intestin en présence d'eau. [Citation nécessaire]

Les sources d'ellagitanins sont: les grenades, les noix, certaines baies (framboises, fraises, mûres, mûres), le thé, les raisins muscadins, de nombreux fruits tropicaux et les vins vieillis en chêne (tableau ci-dessous).

La conversion des acides ellagiques en urolithine A dépend de la composition de la microflore individuelle et peut varier considérablement.

 

Référence de poudre d'urolithine A

  1. Paller CJ, Pantuck A, Carducci MA. Un examen de la grenade dans le cancer de la prostate. Cancer de la prostate Prostatic Dis. 2017 avril 25 doi: 10.1038 / pcan.2017.19. [Publication électronique avant impression] Examen. PubMed PMID: 28440320.
  2. Ito H. Métabolites de l'ellagitannine géraniine et leurs activités antioxydantes. Planta Med. 2011 Juil; 77 (11): 1110-5. doi: 10.1055 / s-0030-1270749. Publication en ligne du 2011 février 3. Review. PubMed PMID: 21294073.
  3. Ishimoto H et coll. Propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes in vivo du métabolite de l'ellagitanine urolithine A. Bioorg Med Chem Lett. 2011er octobre 1; 21 (19): 5901-4.

 

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